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記者楊伶雯／台北報導

國內原料藥廠台灣神隆(1789)提供原料藥Topiramate給美國生技公司Supernus生產的新型緩釋劑型癲癇症用藥Trokendi XR，通過美國食品藥物管理局(FDA)審查批准，上周在美國上市，可望帶來更多的全球供銷商機，同時也為國內原料藥爭取美國市場大餅再下一城。

台灣神隆指出，癲癇是大腦神經元突發性異常放電，導致短暫的大腦功能障礙的一種中樞神經慢性疾病。不同於其他需要多次服用的癲癇症用藥，Trokendi XR屬於持續性藥效的新劑型，一天服用一次即可，且副作用較低，並對肌痙攣、嬰兒痙攣也有效。

台灣神隆表示，目前市場中銷售的Topiramate系列中只有速釋型藥物，且僅在癲癇病的治療過程中充當輔助治療藥物。根據美國疾病預防與控制中心的最新資料顯示，美國境內約有兩百多萬名癲癇病患者，該項新藥上市後可望引起市場注目。

台灣神隆總經理馬海怡博士表示，提供國內外新藥公司和國際大藥廠原料藥的委託研發及商業量產代工的服務，以快速、彈性、可靠的競爭優勢，協助客戶快速上市。Trokendi XR原料藥Topiramate同樣應用在去年度在美上市的減肥新藥上，市場反應頗佳，Trokendi XR上周在美國上市，將為癲癇患者帶來多一項方便的治療選擇。

台灣神隆說，除以抗癌針劑原料藥攻占海外市場外，近來在中樞神經系統用藥的領域中也屢創佳績。用於治療阿茲海默症的Galantamine藥物擁有全球近5成的市占率，憂鬱症用藥Vilazodone及減肥新藥Qsymia因不具同類藥品副作用，銷售亮眼，市場也預期Trokendi XR在美上市後，可順利在抗癲癇藥物市場中締造佳績。

關鍵字: 神隆 馬海怡 原料藥 FDA GMP 癲癇病 憂鬱症 減肥